Завершено
Фаза III
Россия
SEP-363856
Проводит Суновион Фармасьютикалс Инк.
Рандомизированное, двойное слепое исследование с использованием активного препарата в качестве контроля для оценки безопасности при длительном применении и переносимости препарата SEP-363856 у пациентов с шизофренией
Разрешение№ 688 от 02.12.2019
Номер протоколаSEP361-304
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки02.12.2019 — 31.12.2022
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 2 декабря 2019Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 10 городахЕкатеринбург
Санкт-Петербург
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 1»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 5»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.