Завершено
Фаза II
Россия
SEP-4199
Проводит Суновион Фармасьютикалз Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование препарата SEP-4199 для лечения большого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)
Разрешение№ 515 от 08.10.2018
Номер протоколаSEP380-201
ФазаФаза II
Участников по плану61
Сроки08.10.2018 — 31.05.2020
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 8 октября 2018Окончание: 31 мая 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 8 городахМосква
Нижний Новгород
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.