Завершено
Фаза III
Россия
ITI-007 (луматеперон)
Проводит Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ITI-007, применяемого в качестве дополнительной терапии к лечению литием или вальпроатом у пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией)
Разрешение№ 3 от 09.01.2019
Номер протоколаITI-007-402
ФазаФаза III
Участников по плану190
Сроки01.03.2019 — 31.12.2020
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 1 марта 2019Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 7 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 1»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 5»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.