Завершено
Фаза II
Россия
JNJ-42847922 (JNJ-42847922-AAA)
Проводит Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое по плацебо исследование с адаптивным дизайном по подбору оптимальной дозы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-42847922 в качестве дополнительной терапии к антидепрессантам у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, которые не продемонстрировали адекватного ответа на терапию антидепрессантами
Разрешение№ 671 от 20.12.2017
Номер протокола42847922MDD2001
ФазаФаза II
Участников по плану67
Сроки20.12.2017 — 31.03.2019
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаБельгия
Начало: 20 декабря 2017Окончание: 31 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 9 городахЕкатеринбург
Москва
- АО «Научный центр персонализированной медицины»
- ГБУЗ города Москвы «Психиатрическая клиническая больница № 4 им. П.Б. Ганнушкина ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Саратов
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.