Завершено
Фаза III
Россия
SEP-363856
Проводит Суновион Фармасьютикалс Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении
Разрешение№ 524 от 16.09.2019
Номер протоколаSEP361-302
ФазаФаза III
Участников по плану270
Сроки01.10.2019 — 31.12.2022
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 1 октября 2019Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 10 городахМосква
Санкт-Петербург
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Ленинградский областной психоневрологический диспансер
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Городская психиатрическая больница № 3 имени И.И. Скворцова-Степанова»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.