Завершено
Фаза III
Россия
SEP-363856
Проводит Суновион Фармасьютикалс Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении
Разрешение№ 523 от 16.09.2019
Номер протоколаSEP361-301
ФазаФаза III
Участников по плану222
Сроки16.09.2019 — 31.08.2022
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 16 сентября 2019Окончание: 31 августа 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 9 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.