Завершено
Фаза II
Россия
BCD-085
Проводит ЗАО «Биокад»
Международное многоцентровое открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным анкилозирующим спондилитом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-3
Разрешение№ 900 от 30.12.2016
Номер протоколаBCD-085-3ext
ФазаФаза II
Участников по плану88
Сроки30.12.2016 — 30.11.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 декабря 2016Окончание: 30 ноября 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 14 городахКемерово
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.