Завершено
Фаза IV
Россия
Перхлозон® (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат)
Проводит АО «Фармасинтез»
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое параллельно-групповое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон® в комплексной терапии больных туберкулезом легких с МЛУ МБТ, в том числе на фоне ВИЧ-инфекции
Разрешение№ 133 от 10.03.2017
Номер протоколаPERHL-03-2013-i
ФазаФаза IV
Участников по плану200
Сроки10.03.2017 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 марта 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 6 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.