Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леналидомид-ТЛ (Леналидомид)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид-ТЛ, капсулы 25 мг (ООО Технология лекарств, Россия), и Ревлимид®, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария), при их однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 147 от 16.03.2017
Номер протокола201216-LDM-TL-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки16.03.2017 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 марта 2017Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.