Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Цефподоксим
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Цефподоксим (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Сефпотек® (Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш., Турция), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (200 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак.
Разрешение№ 197 от 07.04.2017
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2017/CPDXM
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки07.04.2017 — 31.05.2019
Страна разработчикаИндия
Начало: 7 апреля 2017Окончание: 31 мая 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.