Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Мебеверин

Проводит ЗАО «Северная звезда»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Дюспаталин®, таблетки покрытые оболочкой, 135 мг (производства Эббот Хелскеа САС, Франция, владелец регистрационного удостоверения Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 222 от 24.04.2017
Номер протокола08022017- MebevSZ-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки24.04.2017 — 06.03.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 апреля 2017Окончание: 6 марта 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.