Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Осельтамивир
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (АО АКРИХИН) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 243 от 03.05.2017
Номер протоколаЦНИР_03/16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану90
Сроки03.05.2017 — 01.02.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 мая 2017Окончание: 1 февраля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.