Завершено
Фаза IV
Россия
Голимумаб (MK-8259, Симпони™)
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IV фазы с целью оценки эффективности и безопасности голимумаба (препарата MK-8259 [SCH 900259]) после отмены терапии, по сравнению с дальнейшим продолжением терапии (в режиме полной или сокращенной терапии) в параллельных группах пациентов с нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом
Разрешение№ 258 от 15.05.2017
Номер протокола038-00
ФазаФаза IV
Участников по плану100
Сроки15.05.2017 — 31.12.2022
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 15 мая 2017Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.