Завершено
Фаза III
Россия
Эксэмптия (Адалимумаб)
Проводит ООО «Рус Биофарм»
№ МА/1215-11 Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эксэмптия (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (Кадила Хелткэа Лтд, Индия) и Хумира®, раствор для подкожного введения (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с активным ревматоидным артритом, имеющих неадекватный ответ на терапию метотрексатом
Разрешение№ 311 от 07.06.2017
Номер протоколаМА/1215-11 версия 1.0
ФазаФаза III
Участников по плану24
Сроки07.06.2017 — 30.06.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 июня 2017Окончание: 30 июня 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.