Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тримебутин
Проводит ЗАО «Северная звезда»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин таблетки 200 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Тримедат® таблетки 200 мг (производства Дэ Хан Нью Фарм Ко. ЛТД., Корея, владелец регистрационного удостоверения ОАО Валента Фармацевтика, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 323 от 15.06.2017
Номер протокола08022017- TrimebutSZ-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки15.06.2017 — 03.04.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 июня 2017Окончание: 3 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСерпухов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.