Завершено
Фаза II
Россия
CD101
Проводит «Сидара Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата CD101 и каспофунгина, применяемых внутривенно для лечения кандидемии и (или) инвазивного кандидоза, с последующим переходом на пероральный прием флуконазола (II фаза клинических испытаний)
Разрешение№ 337 от 20.06.2017
Номер протоколаCD101.IV.2.03
ФазаФаза II
Участников по плану25
Сроки20.06.2017 — 30.06.2019
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 20 июня 2017Окончание: 30 июня 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.