Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Цефиксим

Проводит ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим (МНН: Цефиксим), капсулы 400 мг, производства ПАО Биохимик, Россия и Супракс® (МНН: Цефиксим), капсулы 400 мг, Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды, произведено Джазира Фармасьютикал Индастриз, Саудовская Аравия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Разрешение№ 354 от 29.06.2017
Номер протокола25012017-CFX
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки29.06.2017 — 01.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 июня 2017Окончание: 1 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.