Завершено
Фаза III
Россия
Флутиказона пропионат, Флутиказон/Сальметерол
Проводит Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 12-недельное исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, в виде многодозового порошкового ингалятора по сравнению с флутиказона пропионатом / сальметеролом, в виде многодозового порошкового ингалятора у пациентов с персистирующей астмой в возрасте от 4 до 11 лет
Разрешение№ 366 от 05.07.2017
Номер протоколаFSS-AS-30003
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки05.07.2017 — 30.06.2019
Страна разработчикаСША
Начало: 5 июля 2017Окончание: 30 июня 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.