Завершено Фаза II Россия

VIS410

Проводит Вистерра, Инк. (Visterra, Inc.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование IIb фазы по оценке эффективности и безопасности внутривенного введения VIS410, применяемого в дополнение осельтамивиру (Тамифлю®), по сравнению с монотерапией осельтамивиром у взрослых пациентов, госпитализированных с инфекцией, вызванной вирусом гриппа типа А, и нуждающихся в кислородной поддержке

Разрешение№ 386 от 17.07.2017
Номер протоколаVIS410-203
ФазаФаза II
Участников по плану30
Сроки17.07.2017 — 31.05.2020
Страна разработчикаСША
Начало: 17 июля 2017Окончание: 31 мая 2020
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

7 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.