Завершено
Фаза II
Россия
Бимекизумаб (UCB4940)
Проводит «ЮСиБи Биофарма СПРЛ»
Многоцентровое, рандомизированное, слепое для исследователей и пациентов исследование в параллельных группах (Фаза 2А) для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба и цертолизумаба пэгола у пациентов с активным анкилозирующим спондилоартритом
Разрешение№ 456 от 28.08.2017
Номер протоколаAS0013
ФазаФаза II
Участников по плану40
Сроки28.08.2017 — 30.12.2019
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 28 августа 2017Окончание: 30 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.