Завершено Фаза IV Россия

Анвифен® (Аминофенилмасляная кислота)

Проводит ООО «АнвиЛаб»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата АНВИФЕН®, капсулы (держатель РУ ООО АнвиЛаб) по сравнению со стандартной терапией у детей с синдромом дефицита внимания c гиперактивностью в возрасте 5–13 лет.

Разрешение№ 480 от 08.09.2017
Номер протоколаKI/0317-1
ФазаФаза IV
Участников по плану140
Сроки08.09.2017 — 28.09.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 сентября 2017Окончание: 28 сентября 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.