Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Хондролюкс®
Проводит ООО «СИА Пептайдс»
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Хондролюкс® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 569 от 30.10.2017
Номер протоколаОА-CLX-01
ФазаФаза I
Участников по плану52
Сроки01.11.2017 — 30.09.2018
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2017Окончание: 30 сентября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСмоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.