Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и препарата Нурофен® Форте, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 576 от 01.11.2017
Номер протоколаIBUPR-В-06/2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки01.11.2017 — 30.09.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2017Окончание: 30 сентября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.