Завершено
Фаза II
Россия
Азалептин® ретард (Клозапин)
Проводит АО «Органика»
Перекрестное, рандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики при многократном пероральном приеме препаратов Азалептин® ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и Азалептин®, таблетки, 100 мг у взрослых пациентов с диагнозом шизофрения.
Разрешение№ 578 от 02.11.2017
Номер протоколаAZA-2015-04-48
ФазаФаза II
Участников по плану22
Сроки02.11.2017 — 01.03.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 ноября 2017Окончание: 1 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.