Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ацетилцистеин

Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилцистеин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, производитель Замбон Свитцерланд Лтд Швейцария (3 пакета), у здоровых добровольцев

Разрешение№ 590 от 14.11.2017
Номер протоколаАСС-08/2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану35
Сроки14.11.2017 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 ноября 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.