Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тенофовир+Эмтрицитабин
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300мг + 200мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 618 от 30.11.2017
Номер протокола11/17
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки30.11.2017 — 18.04.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 ноября 2017Окончание: 18 апреля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.