Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ПАСК-Акри® (Аминосалициловая кислота)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАСК-Акри®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АКРИХИН) и ПАСК-Акри®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (АКРИХИН), с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 620 от 04.12.2017
Номер протоколаЦНИР_10/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки04.12.2017 — 01.10.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 декабря 2017Окончание: 1 октября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.