Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

ПАСК-Акри® (Аминосалициловая кислота)

Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАСК-Акри®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АКРИХИН) и ПАСК-Акри®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (АКРИХИН), с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 620 от 04.12.2017
Номер протоколаЦНИР_10/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки04.12.2017 — 01.10.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 декабря 2017Окончание: 1 октября 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.