Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Мокси® (Моксифлоксацин)

Проводит ОАО «Татхимфармпрепараты»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мокси® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 696 от 27.12.2017
Номер протокола03022017-MoxTat-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки27.12.2017 — 01.07.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 декабря 2017Окончание: 1 июля 2020
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.