Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Санпас-СР (Аминосалициловая кислота)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Санпас-СР, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (ООО Интерфарма, Россия) и Пазер, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Джейкобус Фармасьютикл Кампани Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

Разрешение№ 133 от 26.03.2018

Номер протоколаСНСР-2017/1

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану24

Сроки26.03.2018 — 31.12.2018

Страна разработчикаРоссия

Начало: 26 марта 2018Окончание: 31 декабря 2018

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.