Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Финголимод
Проводит Хетеро Лабс Лимитед
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод, капсулы, 0.50 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Гилениа®, капсулы, 0.50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Разрешение№ 215 от 10.05.2018
Номер протоколаFIN-BE-13-2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки10.05.2018 — 01.01.2020
Страна разработчикаИндия
Начало: 10 мая 2018Окончание: 1 января 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.