Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Бетагистин + Пирацетам

Проводит АО «Биннофарм»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) с адаптивным дизайном исследуемого препарата (фиксированной комбинации бетагистина дигидрохлорид + пирацетам (24 мг + 800 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Биннофарм, Россия) и комбинации препаратов сравнения Бетасерк® (бетагистина дигидрохлорид, 24 мг, таблетки, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) и Ноотропил® (пирацетам, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном пероральном натощак

Разрешение№ 239 от 24.05.2018
Номер протоколаBEPI-t-CT-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки24.05.2018 — 30.11.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 мая 2018Окончание: 30 ноября 2020
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.