Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ликопид® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Проводит АО «Пептек»
№ ГМДП-1/102017 Рандомизированное, открытое, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ликопид таблетки, диспергируемые 0,5 мг (АО Пептек, Россия) и препарата Ликопид® таблетки, 1 мг (АО Пептек, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Разрешение№ 297 от 25.06.2018
Номер протоколаПротокол ГМДП-1/102017, версия 1.0 от 20.10.2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки25.06.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 июня 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.