Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тикагрелор
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Разрешение№ 354 от 24.07.2018
Номер протоколаAPL051700
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки24.07.2018 — 01.05.2019
Страна разработчикаПольша
Начало: 24 июля 2018Окончание: 1 мая 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.