Завершено
Фаза III
Россия
Этанерцепт
Проводит Люпин Лимитед
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности препаратов Этанерцепт, раствор для подкожного введения, 50 мг/мл (Эй Уай Фармасьютикалс Ко., Лтд., Япония) и Энбрел®, раствор для подкожного введения, 50 мг/мл (Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Ирландия) в равновесном состоянии у больных ревматоидным артритом.
Разрешение№ 436 от 24.08.2018
Номер протоколаKI/0817-3
ФазаФаза III
Участников по плану35
Сроки01.09.2018 — 31.03.2020
РазработчикООО «ПСК Фарма»
Страна разработчикаИндия
Начало: 1 сентября 2018Окончание: 31 марта 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.