Завершено
Фаза III
Россия
Церетон® (Холина альфосцерат)
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Церетон® (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в форме капсул и раствора для приема внутрь при применении у детей в возрасте 6–17 лет с когнитивными нарушениями легкой и средней степени тяжести
Разрешение№ 14 от 15.01.2019
Номер протоколаKI/0717-4/2
ФазаФаза III
Участников по плану244
Сроки15.01.2019 — 07.07.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 января 2019Окончание: 7 июля 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 9 городахЕкатеринбург
Нижний Новгород
Пермь
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.