Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Задержка развития · 6 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
6 исследований
Завершено Фаза III Россия
ИММУНОРО · Кедрион С.п.А.

Открытое, неконтролируемое, многоцентровое исследование фазы III для оценки эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата ИММУНОРО при профилактике изоиммунизации RhD у Rh(D)-отрицательных женщин, беременных Rh(D)-положительными плодами

26 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 118 участников KB065
Идёт Фаза III Россия
PF-06939926 · Пфайзер Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 с целью оценки безопасности и эффективности препарата PF-06939926 для лечения миодистрофии Дюшенна

18 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 34 участника C3391003
Завершено Фаза III Россия
ганаксолон суспензия (ганаксолон, ганаксолон) · Маринус Фармасьютикалз, Инк.

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование ганаксолона в качестве дополнительной терапии у детей и подростков с дефицитом циклин-зависимого киназоподобного протеина 5 (CDKL5), с последующим длительным периодом открытого лечения.

9 сентября 2019 Москва, Волгоград и ещё 2 города 4 центра 19 участников 1042-CDD-3001
Завершено Фаза II Россия
Сомапацитан (NNC0195-0092) · Ново Нордиск А/С

Исследование по подбору дозы с оценкой эффективности и безопасности лечения сомапацитаном один раз в неделю в сравнении с ежедневным введением препарата Нордитропин® у детей с низкорослостью, рожденных маленькими для своего гестационного возраста и с задержкой роста к 2 годам или старше

24 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 24 участника NN8640-4245
Завершено Фаза III Россия
Церетон® (Холина альфосцерат) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Церетон® (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в форме капсул и раствора для приема внутрь при применении у детей в возрасте 6–17 лет с когнитивными нарушениями легкой и средней степени тяжести

15 января 2019 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 7 городов 11 центров 244 участника KI/0717-4/2
Завершено Фаза III Россия
NT 201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин) · «Мерц Фармасьютикалс ГмбХ» (Merz Pharmaceuticals GmbH)

Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с дополнительным открытым этапом, проводимое в параллельных группах пациентов для оценки эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении детей и подростков (от 2 до 17 лет) с хронической выраженной сиалореей, обусловленной неврологическими нарушениями и (или) задержкой умственного развития

8 февраля 2017 Санкт-Петербург, Казань и ещё 4 города 6 центров 80 участников MRZ-60201-3091-1