Прекращено
Фаза III
Беларусь
ГУСЕЛЬКУМАБ
Проводит Janssen-Cilag International NV
Разрешение№ 32/1711/2021 от 31.12.2021
Номер протоколаCNTO1959PSA3004 (APEX)
ФазаФаза III
Участников по плану26
Сроки31.12.2021 — …
Лекарственная формараствор для подкожного введения 100 мг/мл
Цель исследования
Первичная цель исследования: Оценить эффективность лечения гусель-кумабом у участников с активным псориа-тическим артритом (ПсА) на основании оценки уменьшения выраженности признаков и симптомов ПсА. Вторичная цель исследования: Оценить ингибирование прогрессии структурных поражений у участников с активным ПсА. Другие вторичные цели исследования: 1. Оценить безопасность у участников с активным ПсА. 2. Оценить фармакокинетику (ФК) и иммуногенность у участников с активным ПсА.
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.