Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
TL-PSP-t (Фосфазид)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PSP-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Технология Лекарств, Россия) и Никавир®, таблетки 400 мг (АЗТ ФАРМА К.Б., Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 59 от 06.02.2019
Номер протоколаTL-PSP-t-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки06.02.2019 — 01.07.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 февраля 2019Окончание: 1 июля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.