Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Атазанавир
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Атазанавир, капсулы, 300 мг (ООО ИНМЕДТРЕЙД, Россия) в сравнении с препаратом Реатаз®, капсулы, 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев после приема стандартного завтрака.
Разрешение№ 95 от 28.02.2019
Номер протоколаRDPh_18_19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки28.02.2019 — 07.08.2019
РазработчикООО «Инмедтрейд»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 февраля 2019Окончание: 7 августа 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.