Завершено
Фаза III
Россия
Рисперидон (LY03004)
Проводит «Наньцзин Луе Фармасьютикал Компани, Лимитед»
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование относительной биодоступности препарата LY03004 и зарегистрированного в ЕС препарата Риспердал Конста® в дозе 50 мг при многократном внутримышечном введении пациентам с шизофренией в стабильном состоянии
Разрешение№ 122 от 14.03.2019
Номер протоколаCLY16001
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки14.03.2019 — 31.12.2020
РазработчикООО «Эс-Си-Ти»
Страна разработчикаКитай
Начало: 14 марта 2019Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 8 городахВсеволожск
Москва
Санкт-Петербург
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- ООО «Доктор САН»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Городская психиатрическая больница № 3 имени И.И. Скворцова-Степанова»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.