Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
MT-SYK-03
Проводит ООО «Молекулярные Технологии»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата MT-SYK-03 (капсулы) при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 133 от 19.03.2019
Номер протоколаRA-MTSYK03-02
ФазаФаза I
Участников по плану120
Сроки19.03.2019 — 30.08.2020
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 марта 2019Окончание: 30 августа 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.