Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Азитромицин
Проводит ОАО «Авексима»
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки диспергируемые 500 мг (ОАО Авексима, Россия, производства ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и Сумамед®, таблетки диспергируемые 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль, производства Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 177 от 10.04.2019
Номер протокола30082018-AzitAv-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки10.04.2019 — 01.09.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 апреля 2019Окончание: 1 сентября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСерпухов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.