Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ламивудин
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное, в два периода и с двумя последовательностями, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ламивудин, раствор для приема внутрь (АО Фармасинтез, Россия) и Эпивир®, раствор для приема внутрь (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 219 от 26.04.2019
Номер протоколаLMVD-010618
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки26.04.2019 — 01.07.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 апреля 2019Окончание: 1 июля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.