Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Лопинавир + Ритонавир
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Лопинавир+Ритонавир, раствор для приема внутрь, 80 мг + 20 мг/мл (АО Фармасинтез, Россия) и Калетра®, раствор для приема внутрь, 80 мг + 20 мг/мл (ООО ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема препаратов в каждом периоде натощак
Разрешение№ 223 от 29.04.2019
Номер протоколаLPRT-28052018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану85
Сроки29.04.2019 — 01.11.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 апреля 2019Окончание: 1 ноября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.