Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ламивудин + Тенофовир

Проводит АО «Фармасинтез»

№ Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Ламивудин+Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг (АО Фармасинтез, Россия) и монокомпонентных препаратов Эпивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) + Виреад, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Разрешение№ 233 от 07.05.2019
Номер протоколаLM_TNF-150118
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану75
Сроки07.05.2019 — 28.01.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 мая 2019Окончание: 28 января 2020
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.