Завершено
Фаза III
Россия
V114 (15-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина)
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом сравнения исследование III фазы для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности препарата V114 с последующим введением через 6 месяцев вакцины ПНЕВМОВАКС™23 у иммунокомпетентных взрослых в возрасте от 18 до 49 лет с повышенным риском заболевания, вызванного пневмококком (PNEU – DAY)
Разрешение№ 230 от 07.05.2019
Номер протокола017-03
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки07.05.2019 — 30.06.2021
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 7 мая 2019Окончание: 30 июня 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахСанкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.