Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Урсодезоксихолевая кислота
Проводит ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Разрешение№ 271 от 28.05.2019
Номер протоколаURS-02-19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки28.05.2019 — 01.03.2020
РазработчикООО «Медикал Девелопмент Эдженси»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 мая 2019Окончание: 1 марта 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.