Завершено
Фаза III–IV
Россия
Дельтиба (Деламанид)
Проводит Оцука Фармасьютикал, Ко., Лтд.
Опыт применения Дельтибы (деламанида) в составе комбинированных режимов терапии для лечения пациентов с туберкулёзом лёгких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью в Российской Федерации
Разрешение№ 284 от 03.06.2019
Номер протоколаCJ04391069
ФазаФаза III–IV
Участников по плану10
Сроки03.06.2019 — 06.05.2021
РазработчикАО «Р-Фарм»
Страна разработчикаЯпония
Начало: 3 июня 2019Окончание: 6 мая 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.