Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен+Парацетамол
Проводит Сандоз АГ
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен+Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг (Сандоз д.д., Словения) и комбинации препаратов Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) и Панадол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 308 от 14.06.2019
Номер протоколаBE_025_IBU+PAR_FCT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки14.06.2019 — 31.12.2020
РазработчикЗАО «САНДОЗ»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 14 июня 2019Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.