Завершено
Фаза III
Россия
АэроВанк (ванкомицина гидрохлорид)
Проводит Савара Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке препарата АэроВанк для лечения стойкой инфекции легких, вызванной устойчивыми к метициллину бактериями Staphylococcus aureus, у пациентов с муковисцидозом.
Разрешение№ 455 от 16.08.2019
Номер протоколаSAV005-04
ФазаФаза III
Участников по плану40
Сроки01.09.2019 — 01.12.2021
РазработчикбиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ
Страна разработчикаСША
Начало: 1 сентября 2019Окончание: 1 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 4 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной консультативно-диагностический центр для детей»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени Д.Д. Плетнёва ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.